誠達藥業五天上漲85.92%收關注函，公司回復稱未就Paxlovid開展合作

每經記者 許立波 每經編輯 文多

搭上輝瑞新冠口服藥Paxlovid在國內獲批的快車，誠達藥業（301201）（301201.SZ）近期股價表現搶眼。

由于近期在互動易平臺的回答提到公司與輝瑞存在合作關系，有部分投資者據此認為，誠達藥業也可能成為Paxlovid相關中間體的供應商。于是，在資金的追捧下，這只上市尚未滿一個月的創業板新股股價出現異動，最近5個交易日中一度連收3個漲停板。

然而，2月20日晚公司公告在對深交所關注函回復時稱，目前沒有與輝瑞開展關于Paxlovid相關中間體的合作。

想象空間被打破，2月21日，誠達藥業大幅低開，開盤報107元/股，截至發稿前，其股價跌超13%。

輝瑞訂單收入占比僅約1%

招股書顯示，誠達藥業主要致力于為跨國制藥企業及醫藥研發機構提供關鍵醫藥中間體CDMO服務，并從事左旋肉堿系列產品的研發、生產和銷售。公司服務的終端定制客戶包括Incyte、Helsinn、禮來/Evonik、Gilead、GSK等跨國制藥企業。

投資者對此展開了猜測。在深交所互動易上，從2022年1月底開始，經常有投資者詢問誠達藥業是否為輝瑞等國際大型制藥公司提供新冠藥物的中間體，并詢問訂單情況。誠達藥業曾回復稱：“輝瑞是公司產品的終端客戶”，“公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發醫藥中間體，包括PF-07304814中間體”。但誠達藥業并未具體回答相關的訂單情況。此后，公司的多條回復也均與新冠特效藥相關，并有“公司向葛蘭素史克提供醫藥中間體，目前暫未有新冠藥物的合作”等回復。

2月12日，國家藥監局附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新冠肺炎患者。

在此利好刺激之下，誠達藥業股價迅速攀升,于2月14日、2月15日連續2個交易日收盤價格漲幅偏離值累計超過30%，公司也在股票交易異常波動公告中披露了具體的訂單情況：“受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發醫藥中間體PF-07304814，對應的2020年、2021年1-6月銷售收入占營業收入的比例分別為0.61%，1.16%，該部分銷售收入占公司營業收入的比例較小，暫未對公司業績產生重大影響。”

深交所質疑：與輝瑞的合作產品已終止臨床，為何未披露？

股價連續3個交易日“20cm”漲停，也引來了深交所的關注函。

2月17日，深交所對誠達藥業在新冠特效藥中間體上的供應商身份、產品信息、市場競爭格局、公司經營情況提出疑問，并詢問“是否存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價、配合股東減持的情形。”。

2月20日，在對深交所關注函的回復中，誠達藥業再次強調目前沒有與輝瑞開展關于Paxlovid相關中間體的合作，并進一步披露了公司供給輝瑞的PF-07304814中間體NP1105產品的訂單情況，2020年和2021年1~6月，該產品的銷售收入為226.43萬元、225.80萬元，占營業收入的比例分別為0.61%，1.16%。在2021年7月后，誠達藥業就再未接到輝瑞在該產品上的新訂單。

此外，深交所關注函中還有一個質疑的焦點是，輝瑞已于今年2月終止PF-07304814全球臨床開發，但這一重要信息卻一直未被誠達藥業及時回復和披露。

誠達藥業方面的解釋則是，2022年1月，公司與輝瑞授權的原料藥廠溝通過PF-07304814的臨床進展，但其未更新反饋相關信息給公司。直至2月17日，有媒體報道顯示，“2022年2月，輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發計劃（截自輝瑞2021年第四季度和全年業績報告）。”公司通過公開渠道查詢到輝瑞PF-07304814的相關臨床進展，得知輝瑞公司在其官網于2022年2月8日更新該產品的臨床進展時，顯示該產品狀態為終止。

鑒于誠達藥業與輝瑞原料藥工廠的訂單已經完成了交付，2021年7月至今，未有新訂單及在手訂單，同時公司與客戶合作的訂單合同，也未達到《深圳證券交易所創業板股票上市規則》規定的重大合同的披露標準，因此公司就輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發計劃無法定信息披露義務。

關鍵詞： 開展合作 藥業 公司