基石藥業(yè)終止與EQRx公司關于舒格利單抗與nofazinlimab的許可協議 要聞速遞

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新華財經上海5月9日電（記者 胡潔菲） 港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)9日宣布重獲PD-L1抗體舒格利單抗與PD-1抗體nofazinlimab在大中華區(qū)以外的開發(fā)與商業(yè)化權益，終止與EQRx公司關于舒格利單抗與nofazinlimab的許可協議，雙方將致力于權益平順過渡。本協議終止不會影響基石藥業(yè)已從EQRx公司獲得的首付款與里程碑付款。

目前，舒格利單抗用于一線治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的上市許可申請正在歐洲藥品管理局（EMA）和英國藥品和醫(yī)療保健用品管理局（MHRA）審評過程中。

基石藥業(yè)表示，完成權益過渡后，基石藥業(yè)將負責推進舒格利單抗的上述兩項注冊申請進程，同時，將積極尋求舒格利單抗和nofazinlimab在大中華區(qū)以外開發(fā)與商業(yè)化的合作伙伴。

2020年10月，基石藥業(yè)曾宣布與EQRx達成戰(zhàn)略合作，獨家授權EQRx在大中華區(qū)以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗及nofazinlimab這兩款腫瘤免疫治療藥物。

當地時間5月8日，EQRx發(fā)布一季度財報同時宣布進行重大戰(zhàn)略調整，其中在管線維度對成熟產品進行調整，包括為授權自瀚森制藥的三代EGFR抑制劑Aumolertinib尋求合作伙伴，終止基石藥業(yè)舒格利單抗和nofazinlimab、凌科藥業(yè)的JAK1抑制劑的授權協議。EQRx將聚焦開發(fā)CDK4/6抑制劑Lerociclib。同時在團隊方面，EQRx宣布裁員170人，超過總計300名員工的一半。

編輯：翟卓

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