伊尼妥單抗進入2022版CSCO乳腺癌診療指南抗HER2治療的I級推薦用藥

近日，《2022 CSCO乳腺癌診療指南》正式頒布。本次指南更新緊跟前沿學術進展，吸納融合國際國內研究成果，對當前各類型晚期乳腺癌的解救治療方案進行了梳理、解讀和不同等級的推薦。

在晚期乳腺癌的解救治療方面，伊尼妥單抗（賽普汀 ）在新版指南中繼續保持HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治療的I級推薦用藥的地位。

CSCO乳腺癌專委會主委江澤飛教授表示，伊尼妥單抗在晚期HER2陽性乳腺癌一線治療中取得了不錯的療效，因而成功獲得批準，能夠更好的滿足臨床需求。正是因為有了中國自己的產品，才有可能把進口的藥物價格打下來，才有可能使醫保納入更多抗HER2藥物。老百姓得了乳腺癌是不幸的，但幸運的是我們能夠讓他們用得起、能用得上咱們自己的產品。

伊尼妥單抗（賽普汀 ）是三生國健自主研發的中國首個創新型抗HER2大分子單抗，作為Fc段改構的創新性抗HER2單抗與曲妥珠單抗具有相同的作用機制，與化療聯用可用于HER-2 陽性復發轉移乳腺癌的治療。

2022年HOPES研究一線亞組數據于TBCR雜志重磅發布，數據顯示術后復發轉移一線亞組數據與曲妥珠單抗一線治療HER2陽性轉移性乳腺癌歷史研究的療效和安全性數據相當。伊尼妥單抗在晚期HER2陽性乳腺癌治療中可作為曲妥珠單抗非耐藥患者的抗HER2 治療選擇之一。

基于此，伊尼妥單抗（賽普汀 ）在2022版CSCO乳腺癌診療指南中被列為HER2+晚期乳腺癌H敏感患者抗HER2治療的I級推薦用藥。肯定了伊尼妥單抗與曲妥珠單抗在轉移性乳腺癌中的同等治療地位，成為晚期乳腺癌全程抗HER2治療的基礎藥物。

關于三生國健

三生國健成立于2002年，是中國第一批專注于抗體藥物的創新型生物醫藥企業，已發展為同時具備自主研發、產業化及商業化能力的中國抗體藥物先行者。公司以創新型治療性抗體藥物為主要研發方向，為自身免疫性疾病等重大疾病治療領域提供高品質、安全有效的臨床解決方案。目前，公司擁有16個處于不同開發階段的在研藥物，其中大部分在研藥物為治療用生物制品1類，部分在研藥物為中美雙報。請訪問www.3s-guojian.com獲取更多信息。

警示說明及前瞻性陳述

本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業務和產品前景,或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料，并按本新聞稿發布時的展望陳述。該等前瞻性陳述基于若干預測、假設及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應癥, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時，請務必謹慎行事。

關鍵詞： CSCO